发布网友 发布时间:2024-10-24 15:06
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热心网友 时间:2024-10-24 17:49
在脓毒症的管理中,精确监控患者的病情至关重要。监测指标如中心静脉压(CVP)和肺动脉嵌压(PAWP)反映了心脏的前负荷,对于严重脓毒症患者,应尽早安装中心静脉导管和根据需要使用肺动脉漂浮导管。ScvO2和SvO2,特别是当血压、心率和尿量正常但SvO2低于70%时,可预示组织灌注不足,是早期预警指标。
血乳酸是评估组织氧合状态的敏感指标,当乳酸水平高于4mmol/L时,死亡风险增加。动态监测和评估乳酸清除率有助于疾病评估。组织氧代谢受损,如胃肠道低灌注,可通过测量消化道粘膜pH值(pHi)来判断。
早期液体复苏是治疗的关键,通过改善血容量和防止器官低灌注。脓毒症治疗指南推荐在6小时内实现特定的血流动力学目标,如CVP 8-12mmHg,MAP 65mmHg,尿量0.5ml/kg/h,以及ScvO2或SvO2目标值。
控制感染是脓毒症治疗的核心,包括基于微生物学证据的抗生素选择,经验性治疗和根据药敏结果进行靶向治疗。同时,需及时处理感染源,如外科手术或材料移除。
血管活性药物根据患者需要用于升压,如去甲肾上腺素和多巴胺。糖皮质激素如氢化可的松可用于肾上腺皮质功能不全的患者。对于急性呼吸问题,可能需要机械通气和保护性肺通气策略。
血糖控制是另一个要点,脓毒症患者需保持血糖在合理范围内,防止低血糖。重组人体活化蛋白C(rhAPC)可能用于严重脓毒性休克,但需密切监测凝血功能。
早期目标指导性治疗和集束化治疗策略将上述措施整合,旨在规范治疗。然而,脓毒症的个体差异和集束化治疗的综合效益评估仍需要进一步研究。
脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起,但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应。