注射用异环磷酰胺药代动力学

发布网友发布时间：2024-10-23 17:39

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注射用异环磷酰胺的药代动力学特性如下：

当按照体表面积一次给予3.8~5.0克/平方米的静注剂量时，血药浓度表现出双相特性，即初始阶段上升较快，随后缓慢下降。其终末半衰期为15小时，这意味着药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间大约为15小时。

相比之下，如果一次静注的剂量调整为1.6~2.4克/平方米，血药浓度则呈现单相分布，半衰期缩短至7小时，药物的消除过程更为迅速。

异环磷酰胺在体内主要通过肝脏进行降解，大部分代谢产物并不容易进入血脑屏障，对脑部的影响相对较小。其排泄途径以肾脏为主，约70%~80%的药物通过肾脏排出体外。值得注意的是，当给予5.0克/平方米的大剂量时，61%的药物以原形排出，显示出较高比例的原形药物保留；而若剂量为1.2~2.4克/平方米，仅有12%~18%的原形药物被排出，显示出剂量与原形药物排出率之间的关系。

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